无创dna检测是一种无创伤的产前筛查技术，通过抽取孕妇的外周血，评估胎儿21三体(唐氏综合征)、18三体(爱德华综合征)、13三体(帕陶氏综合征)这3种常见的染色体非整倍体数目异常，另外，对性染色体和其他染色体微缺失微重复也有提示作用。
tips：夫妇双方任何一方为济南市户口，唐筛结果为临界风险的孕妇可享受免费无创dna检测。强调一下，只有唐筛临界风险，满足条件的孕妇才可以免费哦，高风险的孕妇还是要做产前诊断的！
一般十个工作日就能出报告。
无创dna是一种准确率较高的筛查方法，对目标疾病的检出率达90%以上。
小编查阅各机构报告数据总结了下，无创dna对21、18及13-三体的阳性预测值（ppv）分别约80-90%、50-70%及10-40%，意思就是无创dna筛查出的全部21、18、13阳性病例中，最终确诊是21、18、13三体的概率分别约80-90%、50-70%及10-40%。所以无创dna高风险的孕妇一定要通过进一步介入性产前诊断来明确胎儿有没有染色体异常，不能盲目终止妊娠。不同的检测机构，报告略有差异。
无创dna是一种产前筛查手段，是存在一定假阳性率和假阴性率的。
无创的检测结果分“高风险”和“低风险”两种。高风险提示胎儿患相应染色体疾病的风险较高，需要产前诊断进一步确诊。即使是低风险的孕妈也仍然要按时产检。
最后，小编还是要强调下，无创只是一种筛查方法，不是确诊手段，不能取代产前诊断。另外导致胎儿畸形的原因有很多，如果孕妈妈的无创dna结果为低风险，仍需要进行定期产检，如在后续产检时有其他异常，需要听取医生的建议，必要时行产前诊断。
